| Project Name | Project Description |
|---|---|
| قيم الوعي والمعرفة في ممارسات إدارة النفايات لدى أعضاء هيئة التدريس والطلاب في جامعة تبوك 1433 | وهذه الدراسةستقوم بتحديد وتقييم مستوى الوعي والمعرفة في وممارسات أعضاء هيئة التدريس وطلاب جامعة تبوك في مجال إدارة النفاياتلقد أجري عدد قليل من الدراسات من قبل المؤسسات التعليمية السعودية الموقف السلبي اتجاه النفايات والبيئه لا يقتصر على المحتمع فلمؤسسات التعليميه لها دور هام في التوعيه وبالممارسات والمفاهيم المتعلقة بإدارة النفايات وليس فقط في محتوى المناهج وإنما أيضا المواد الدراسية الاخرى تغييرات واسعة في المناهج الدراسية بين الحين والآخر تسبب في استبعاد من المواضيع الهامة على سبيل المثال تكنولوجيا النانو بدأ تأخذ حيز في المناهج ويتم توجيه معظم المناقشات تجاهها نادرا جدا يمكنك سماع المعلمين يتكلومن في موضع التخلص السليم للنفايات في هذه الموضوعات أو حتى مجرد اظهارالقيمة لهذه المواضيع لدى الطلاب لنتعلم ونقدر قيمة إدارة النفايات لقد تم العديد من الأبحاث والدراسات حول المفاهيم والموقف والوعي والسلوك اتجاه هذه المواضيع في دول العالم لسنوات عديدة فقد أصبح أساسيا في التخطيط لمشاريع معينة كما أثمرت في معظمها على علاقة إيجابية بين المتغيرات وبالتالي ، يمكن أن تساعد هذه الدراسة العديد من المؤسسات ولا سيما في جامعة تبوك في وضع وتنفيذ خطة لإدارة النفايات الطبيةوزيادة الوعي بين هيئة التدريس والطلاب والعمل على الحفاظ على البيئة |
| التشوهات الوراثية في مرضى ابيضاض الدم الحاد من منطقة تبوك 1436 | مرض سرطان الدم الحاد (لوكيميا AML) هو عبارة مجموعة متنوعة من الاختلالات التي تصيب الصبغيات (الكروموسومات) الوراثية وجزيئات ال DNA و من امثلة هذه الاختلالات الكروموسومية المعروفة بعض الطفرات الجينية التبادلية المكتسبة بين الكروموسومات التالية : (15 و 17) , (8 و 21) , (9 و 21) , (9 و 11) بالاضافة الى بعض الطفرات الجينية بين الكروموسومات مثل كروموسوم (16) ادى تكرار وجود مثل هذه الطفرات الجينية المكتسبة في خلايا المرضى باللوكيميا AML الى الاعتماد على البحث عنها و كشفها كوسيلة للمساعدة في تشخيص هذا النوع من اللوكيميا بالاضافة الى كونها تساعد في متابعة حالة المريض بعد العلاج للتاكد من استجابته له يجب الاخذ بعين الاعتبار ان اكثر من نصف حالات اللوكيميا AML تبدي صورة كروموسومية طبيعية خالية من مثل هذه الطفرات الجينية المكتسبة اثمرت جهود الابحاث باستخدام تقنية الكشف عن تسلسل الشيفرة الوراثية لبعض الجينات المؤثرة في تطور هذا المرض الى الكشف عن مجموعة من الطفرات الجينية على المستوى الجزيئي يمكن ان تستخدم لتشخيص المرض و متابعتة استجابة المريض للعلاج و من امثلة هذه الجينات : FLT3, NPM1, ASXL1 and TET2 حيث يعتبر الجين NPM1 الاكثر خلالا بنسبة( 608%) بين المرضى في الطور الاولي للمرض يليه الجين FLT3 بنسبة (500%) يليه ASXL1 بنسبة( 485%) في الطور الثانوي للمرض ثم الجين TET2 بنسبة (303%) الكشف عن هذه الطفرات الجينية يساعد في عملية العلاج الذي يستهدف الخلايا السرطانية فقط دون الخلايا السليمة و يساعد على تحسن المريض بشكل افضل التشخيص الجيني للطفرات الوراثية التي تسبب مرض اللوكيميا AML للمرضى في تبوك وذلك عن طريق الكشف عن مجموعة من الطفرات في الجينات التالية : (ASXL1,NPM1, FLT3,TET) سوف يؤدي الى تصنيف المرضى الى مجموعات بحيث تصنف كل مجموعة بحسب تطور المرض و نوع العلاج الذي تستجيب له بشكل مختلف عن المجموعات الاخرى برغم وجود نفس المرض بشكل عام وهذا سوف يساعد على التشخيص المبكر للمرض وبالإضافة الى الحد من تطوره ايضا يمكن مستقبلا استخدام هذه الطفرات في الجينات المذكورة سابقا كمؤشرات للاستجابة للعلاج و كأهداف للعلاج نفسه بحيث يستهدف العلاج الخلايا التي تحمل هذه الطفرات دون غيرها من الخلايا السليمة |
