- الرئيسية
- عن الجامعة
- فيصل محمد خليل ابوظهير
فيصل محمد خليل ابوظهير
السيرة الذاتية
جدول الدراسة
الابحاث والمؤلفات
المشاريع البحثية
الجوائز
الخبرات والمناصب الإدارية
- أخصائي مختبر –مستشفى القوات المسلحة بالشمالية الغربية (1992 -1996)
- باحث بقسم طب الجينوم -جامعة شيفيلد – بريطانيا ( 2003 -2004)
- استاذ مساعد , برنامج التقنية الحيوية –مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية (2004-2006)
- مدير عام ادارة البحوث الطبية – وزارة الصحة (2006 -2009)
- وكيل كلية العلوم الطبية التطبيقية بجامعة تبوك ( 2009 )
- عميد كلية العلوم الطبية التطبيقية –جامعة تبوك (2009 – 2018 )
- وكيل الجامعة للشؤون الأكاديمية ( 2018-حتى 1- ديسمبر 2023)
- استاذ دكتور - قسم تقنية المختبرات الطبية - كلية العلوم الطبية التطبيقية- حتى تاريخه
المؤهلات العلمية
- بكالوريوس تقنية طبية –كلية الطب والعلوم الطبية – جامعة الملك عبدالعزيز (1988-1992)
- ماجستير علم أمراض الدم – جامعة شيفيلد , بريطانيا (1996 -1997)
- دكتوراه علم أمراض الدم والجينات – قسم طب الجينوم -جامعة شيفيلد– مستشفى هلم شير الملكي - شيفيلد - بريطانيا (1998-2003)
الاهتمامات البحثية
علم أمراض الدم - سرطان الدم - سرطان الثدي -سرطان الرئة
Antimicrobial synergistic effects of dietary flavonoids rutin and quercetin in combination with antibiotics gentamicin and ceftriaxone against E. coli (MDR) and P. mirabilis …
ITALIAN JOURNAL OF FOOD SCIENCE
DOI
10.15586/ijfs.v34i2.2196
Clinical Implications of MiR128, Angiotensin I Converting Enzyme and Vascular Endothelial Growth Factor Gene Abnormalities and Their Association with T2D
CURRENT ISSUES IN MOLECULAR BIOLOGY
DOI
10.3390/cimb43030130
Clinical implications of Krüpple-like transcription factor KLF-14 and certain micro-RNA (miR-27a, miR-196a2, miR-423) gene variations as a risk factor in the genetic …
Journal of Personalized Medicine
DOI
10.3390/jpm12040586
Clinical utility of amplification refractory mutation system-based PCR and mutation-specific PCR for precise and rapid genotyping of angiotensin-converting enzyme 1 (ACE1 …
Diagnostics
DOI
10.3390/diagnostics12061321
Cytotoxic and anti-metastatic action mediates the anti-proliferative activity of Rhazya stricta Decne inducing apoptotic cell death in human cancer cells: Implication in …
Emirates Journal of Food and Agriculture
DOI
10.9755/ejfa.2023.3132
Diet-derived small molecules (nutraceuticals) inhibit cellular proliferation by interfering with key oncogenic pathways: An overview of experimental evidence in cancer …
Biologia Futura
DOI
10.1007/s42977-022-00110-x
Differential expression of serum proinflammatory cytokine TNF-? and genetic determinants of TNF-?, CYP2C19* 17, miR-423 genes and their effect on coronary artery disease …
Life-Basel
DOI
10.3390/life13112142
Dysregulated Vitamin D, CYP2R1, TCF7L2, and CCR5 ?32 Gene Variations are Associated with Coronary Artery Disease
Discovery Medicine
DOI
10.24976/discov.med.202436190.210
Functional profiling of Achillea fragrantissima (a perennial edible herb) against human cancer cells and potential nutraceutical impact in neutralizing cell proliferation by …
ITALIAN JOURNAL OF FOOD SCIENCE
DOI
10.15586/ijfs.v34i3.2211
Genetic determinants of cardiovascular disease: the endothelial nitric oxide synthase 3 (eNOS3), Krüppel-like factor-14 (KLF-14), methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR …
Life-Basel
DOI
10.3390/life12111905
Molecular determination of mirRNA-126 rs4636297, phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1-gene variability rs7713645, rs706713 (Tyr73Tyr), rs3730089 (Met326Ile) and their …
Journal of Personalized Medicine
DOI
10.3390/jpm11090861
Molecular determination of progesterone receptor’s PROGINS allele (Alu insertion) and its association with the predisposition and susceptibility to polycystic ovary syndrome (PCOS)
MAMMALIAN GENOME
DOI
10.1007/s00335-021-09941-w
The role of inflammatory and cytokine biomarkers in the pathogenesis of frailty syndrome
Endocrine Metabolic & Immune Disorders-Drug Targets
DOI
10.2174/1871530322666220304220522
Whole-exome sequencing in obstructive coronary artery disease identifies rare and novel variants in cardiac arrhythmia and pulmonary arterial hypertension–associated genes
Biomolecules and Biomedicine
DOI
10.17305/bb.2026.13200
| اسم المشروع | وصف المشروع |
|---|---|
| قيم الوعي والمعرفة في ممارسات إدارة النفايات لدى أعضاء هيئة التدريس والطلاب في جامعة تبوك 1433 | وهذه الدراسةستقوم بتحديد وتقييم مستوى الوعي والمعرفة في وممارسات أعضاء هيئة التدريس وطلاب جامعة تبوك في مجال إدارة النفاياتلقد أجري عدد قليل من الدراسات من قبل المؤسسات التعليمية السعودية الموقف السلبي اتجاه النفايات والبيئه لا يقتصر على المحتمع فلمؤسسات التعليميه لها دور هام في التوعيه وبالممارسات والمفاهيم المتعلقة بإدارة النفايات وليس فقط في محتوى المناهج وإنما أيضا المواد الدراسية الاخرى تغييرات واسعة في المناهج الدراسية بين الحين والآخر تسبب في استبعاد من المواضيع الهامة على سبيل المثال تكنولوجيا النانو بدأ تأخذ حيز في المناهج ويتم توجيه معظم المناقشات تجاهها نادرا جدا يمكنك سماع المعلمين يتكلومن في موضع التخلص السليم للنفايات في هذه الموضوعات أو حتى مجرد اظهارالقيمة لهذه المواضيع لدى الطلاب لنتعلم ونقدر قيمة إدارة النفايات لقد تم العديد من الأبحاث والدراسات حول المفاهيم والموقف والوعي والسلوك اتجاه هذه المواضيع في دول العالم لسنوات عديدة فقد أصبح أساسيا في التخطيط لمشاريع معينة كما أثمرت في معظمها على علاقة إيجابية بين المتغيرات وبالتالي ، يمكن أن تساعد هذه الدراسة العديد من المؤسسات ولا سيما في جامعة تبوك في وضع وتنفيذ خطة لإدارة النفايات الطبيةوزيادة الوعي بين هيئة التدريس والطلاب والعمل على الحفاظ على البيئة |
| التشوهات الوراثية في مرضى ابيضاض الدم الحاد من منطقة تبوك 1436 | مرض سرطان الدم الحاد (لوكيميا AML) هو عبارة مجموعة متنوعة من الاختلالات التي تصيب الصبغيات (الكروموسومات) الوراثية وجزيئات ال DNA و من امثلة هذه الاختلالات الكروموسومية المعروفة بعض الطفرات الجينية التبادلية المكتسبة بين الكروموسومات التالية : (15 و 17) , (8 و 21) , (9 و 21) , (9 و 11) بالاضافة الى بعض الطفرات الجينية بين الكروموسومات مثل كروموسوم (16) ادى تكرار وجود مثل هذه الطفرات الجينية المكتسبة في خلايا المرضى باللوكيميا AML الى الاعتماد على البحث عنها و كشفها كوسيلة للمساعدة في تشخيص هذا النوع من اللوكيميا بالاضافة الى كونها تساعد في متابعة حالة المريض بعد العلاج للتاكد من استجابته له يجب الاخذ بعين الاعتبار ان اكثر من نصف حالات اللوكيميا AML تبدي صورة كروموسومية طبيعية خالية من مثل هذه الطفرات الجينية المكتسبة اثمرت جهود الابحاث باستخدام تقنية الكشف عن تسلسل الشيفرة الوراثية لبعض الجينات المؤثرة في تطور هذا المرض الى الكشف عن مجموعة من الطفرات الجينية على المستوى الجزيئي يمكن ان تستخدم لتشخيص المرض و متابعتة استجابة المريض للعلاج و من امثلة هذه الجينات : FLT3, NPM1, ASXL1 and TET2 حيث يعتبر الجين NPM1 الاكثر خلالا بنسبة( 608%) بين المرضى في الطور الاولي للمرض يليه الجين FLT3 بنسبة (500%) يليه ASXL1 بنسبة( 485%) في الطور الثانوي للمرض ثم الجين TET2 بنسبة (303%) الكشف عن هذه الطفرات الجينية يساعد في عملية العلاج الذي يستهدف الخلايا السرطانية فقط دون الخلايا السليمة و يساعد على تحسن المريض بشكل افضل التشخيص الجيني للطفرات الوراثية التي تسبب مرض اللوكيميا AML للمرضى في تبوك وذلك عن طريق الكشف عن مجموعة من الطفرات في الجينات التالية : (ASXL1,NPM1, FLT3,TET) سوف يؤدي الى تصنيف المرضى الى مجموعات بحيث تصنف كل مجموعة بحسب تطور المرض و نوع العلاج الذي تستجيب له بشكل مختلف عن المجموعات الاخرى برغم وجود نفس المرض بشكل عام وهذا سوف يساعد على التشخيص المبكر للمرض وبالإضافة الى الحد من تطوره ايضا يمكن مستقبلا استخدام هذه الطفرات في الجينات المذكورة سابقا كمؤشرات للاستجابة للعلاج و كأهداف للعلاج نفسه بحيث يستهدف العلاج الخلايا التي تحمل هذه الطفرات دون غيرها من الخلايا السليمة |
- مكافئة التميز - جامعة تبوك يناير 2021
الكلية
كلية العلوم الطبية التطبيقية
التخصص العام
علوم المختبرات الطبية
التخصص الدقيق
أمراض الدم
الدرجة العلمية
دكتوراة
الجنسية
السعودية
المسمى الوظيفي
استاذ