فيصل محمد خليل ابوظهير

السيرة الذاتية

جدول الدراسة

الابحاث والمؤلفات

المشاريع البحثية

الجوائز

1 Clinical Significance of Circulatory miRNA-21 as an Efficient Non-Invasive Biomarker for the Screening of Lung Cancer Patients‏ FM Abu-Duhier, J Javid, MA Sughayer, R Mir, T Albalawi, MS Alauddin‏ Asian Pacific journal of cancer prevention: APJCP 19 (9), 2607-2611‏
5 Sero‐prevalence of Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS‐CoV) specific antibodies in dromedary camels in Tabuk, Saudi Arabia‏ R Harrath, FM Abu Duhier‏ Journal of medical virology‏
7 Whole Genome Sequencing in an Acrodermatitis Enteropathica Family from the Middle East‏ F Abu-Duhier, V Pooranachandran, AJG McDonagh, AG Messenger, ‏ Dermatology research and practice 2018‏
9 CYTOCHROME P450 CYP1B1* 2 GENE AND ITS ASSOCIATION WITH T2D IN TABUK POPULATION, NORTHWESTERN REGION OF SAUDI ARABIA‏ I ELFAKI, FM ALMUTAIRI, R MIR, R KHAN, F ABU-DUHIER‏ Asian J Pharm Clin Res 11 (1), 55-59‏
11 First report of SLC39A4 mutation in acrodermatitis enteropathica family from the Middle East‏ F Abu‐Duhier, T Lovewell, A McDonagh, A Messenger, A Ibrahimi, ‏ International journal of dermatology 56 (5), e97-e100‏
12 GSTT1 (rs4025935) null genotype is associated with increased risk of sickle cell disease in the populations of Tabuk—Northwestern region of Saudi Arabia‏ F Abu-Duhier, R Mir‏ Hematology 22 (3), 172-177‏
Ullah MF, SH Bhat, Abu-duheir FM Dietary Factors May Influence the Clinical Outcome of Chemotherapy in Cancer Multidrug Resistance, In Ullah MF, Ahmad A (eds) Critical dietary factor in cancer chemoprevention, Springer (Basel) 2015
Cancer chemopreventive pharmacology of phytochemicals derived from plants of dietary and non-dietary origin: Implication for alternative and complementary approaches Mohammad F Ullah • Showket H Bhat • Eram Husain • Faisel Abu-Duhier • S M Hadi • Fazlul H Sarkar • Aamir Ahmad Phytochemistry Reviews 12/2014 13(4):811-833 DOI:101007/s11101-014-9341-9 • 289 Impact Facto
Pharmacological Intervention through Dietary Nutraceuticals in Gastrointestinal Neoplasia Mohammad F Ullah • Showket H Bhat • Eram Husain • Faisel Abu-Duhier • S M Hadi • Fazlul H Sarkar • Aamir Ahmad Critical Reviews in Food Science and Nutrition 11/2014 DOI:101080/104083982013772091 • 555 Impact
Ascorbic Acid in Cancer Chemoprevention: Translational Perspectives and Efficacy Mohammad F Ullah • Showket H Bhat • Eram Hussain • Faisel Abu-Duhier • Aamir Ahmad • S M Hadi Current drug targets 11/2012 13(14) DOI:102174/138945012804545669 • 360 Impact Factor
Al-Swailem AM, Shehata MM, Abu-Duhier FM, Al-Yamani EJ, Al-Busadah KA, Al-Arawi MS, Al-Khider AY, Al-Muhaimeed AN, Al-Qahtani FH, Manee MM, Al-Shomrani BM, Al-Qhtani SM, Al-Harthi AS, Akdemir KC, Inan MS, Otu HH PLoS One 2010 May 195(5):e10720Sequencing, analysis, and annotation of expressed sequence tags for Camelus dromedarius
Abu-Duhier, FM Goodeve, AC Wilson, GA Peake, IR & Reilly, JT (2003b) c-FMS mutational analysis in acute myeloid leukaemia Br J Haematol, 123, 749-750
Care, RS Valk, PJ Goodeve, AC Abu-Duhier, FM Geertsma-Kleinekoort, WM Wilson, GA Gari, MA Peake, IR Lowenberg, B & Reilly, JT (2003) Incidence and prognosis of c-KIT and FLT3 mutations in core binding factor (CBF) acute myeloid leukaemias Br J Haematol, 121, 775-777
Abu-Duhier, FM Goodeve, AC Care, RS Gari, M Wilson, GA Peake, IR & Reilly, JT (2003a) Mutational analysis of class III receptor tyrosine kinases (C-KIT, C-FMS, FLT3) in idiopathic myelofibrosis Br J Haematol, 120, 464-470
Abu-Duhier, FMGoodeve, ACWilson, GACare, RSPeake, IR & Reilly, JT (2001a) Genomic structure of human FLT3: implications for mutational analysis Br J Haematol, 113, 1076-1077
- Abu-Duhier, FMGoodeve, ACWilson, GACare, RSPeake, IR & Reilly, JT (2001b) Identification of novel FLT-3 Asp835 mutations in adult acute myeloid leukaemia Br J Haematol, 113, 983-988
Abu-Duhier, FMGoodeve, ACWilson, GACarr, RSPeake, IR & Reilly, JT (2002) FTL3 internal tandem duplication mutations are rare in agnogenic myeloid metaplasia Blood, 100, 364
Abu-Duhier, FMGoodeve, ACWilson, GAGari, MAPeake, IRRees, DCVandenberghe, EAWinship, PR & Reilly, JT (2000) FLT3 internal tandem duplication mutations in adult acute myeloid leukaemia define a high-risk group Br J Haematol, 111, 190-195

اسم المشروع	وصف المشروع
قيم الوعي والمعرفة في ممارسات إدارة النفايات لدى أعضاء هيئة التدريس والطلاب في جامعة تبوك 1433	وهذه الدراسةستقوم بتحديد وتقييم مستوى الوعي والمعرفة في وممارسات أعضاء هيئة التدريس وطلاب جامعة تبوك في مجال إدارة النفاياتلقد أجري عدد قليل من الدراسات من قبل المؤسسات التعليمية السعودية الموقف السلبي اتجاه النفايات والبيئه لا يقتصر على المحتمع فلمؤسسات التعليميه لها دور هام في التوعيه وبالممارسات والمفاهيم المتعلقة بإدارة النفايات وليس فقط في محتوى المناهج وإنما أيضا المواد الدراسية الاخرى تغييرات واسعة في المناهج الدراسية بين الحين والآخر تسبب في استبعاد من المواضيع الهامة على سبيل المثال تكنولوجيا النانو بدأ تأخذ حيز في المناهج ويتم توجيه معظم المناقشات تجاهها نادرا جدا يمكنك سماع المعلمين يتكلومن في موضع التخلص السليم للنفايات في هذه الموضوعات أو حتى مجرد اظهارالقيمة لهذه المواضيع لدى الطلاب لنتعلم ونقدر قيمة إدارة النفايات لقد تم العديد من الأبحاث والدراسات حول المفاهيم والموقف والوعي والسلوك اتجاه هذه المواضيع في دول العالم لسنوات عديدة فقد أصبح أساسيا في التخطيط لمشاريع معينة كما أثمرت في معظمها على علاقة إيجابية بين المتغيرات وبالتالي ، يمكن أن تساعد هذه الدراسة العديد من المؤسسات ولا سيما في جامعة تبوك في وضع وتنفيذ خطة لإدارة النفايات الطبيةوزيادة الوعي بين هيئة التدريس والطلاب والعمل على الحفاظ على البيئة
التشوهات الوراثية في مرضى ابيضاض الدم الحاد من منطقة تبوك 1436	مرض سرطان الدم الحاد (لوكيميا AML) هو عبارة مجموعة متنوعة من الاختلالات التي تصيب الصبغيات (الكروموسومات) الوراثية وجزيئات ال DNA و من امثلة هذه الاختلالات الكروموسومية المعروفة بعض الطفرات الجينية التبادلية المكتسبة بين الكروموسومات التالية : (15 و 17) , (8 و 21) , (9 و 21) , (9 و 11) بالاضافة الى بعض الطفرات الجينية بين الكروموسومات مثل كروموسوم (16) ادى تكرار وجود مثل هذه الطفرات الجينية المكتسبة في خلايا المرضى باللوكيميا AML الى الاعتماد على البحث عنها و كشفها كوسيلة للمساعدة في تشخيص هذا النوع من اللوكيميا بالاضافة الى كونها تساعد في متابعة حالة المريض بعد العلاج للتاكد من استجابته له يجب الاخذ بعين الاعتبار ان اكثر من نصف حالات اللوكيميا AML تبدي صورة كروموسومية طبيعية خالية من مثل هذه الطفرات الجينية المكتسبة اثمرت جهود الابحاث باستخدام تقنية الكشف عن تسلسل الشيفرة الوراثية لبعض الجينات المؤثرة في تطور هذا المرض الى الكشف عن مجموعة من الطفرات الجينية على المستوى الجزيئي يمكن ان تستخدم لتشخيص المرض و متابعتة استجابة المريض للعلاج و من امثلة هذه الجينات : FLT3, NPM1, ASXL1 and TET2 حيث يعتبر الجين NPM1 الاكثر خلالا بنسبة( 608%) بين المرضى في الطور الاولي للمرض يليه الجين FLT3 بنسبة (500%) يليه ASXL1 بنسبة( 485%) في الطور الثانوي للمرض ثم الجين TET2 بنسبة (303%) الكشف عن هذه الطفرات الجينية يساعد في عملية العلاج الذي يستهدف الخلايا السرطانية فقط دون الخلايا السليمة و يساعد على تحسن المريض بشكل افضل التشخيص الجيني للطفرات الوراثية التي تسبب مرض اللوكيميا AML للمرضى في تبوك وذلك عن طريق الكشف عن مجموعة من الطفرات في الجينات التالية : (ASXL1,NPM1, FLT3,TET) سوف يؤدي الى تصنيف المرضى الى مجموعات بحيث تصنف كل مجموعة بحسب تطور المرض و نوع العلاج الذي تستجيب له بشكل مختلف عن المجموعات الاخرى برغم وجود نفس المرض بشكل عام وهذا سوف يساعد على التشخيص المبكر للمرض وبالإضافة الى الحد من تطوره ايضا يمكن مستقبلا استخدام هذه الطفرات في الجينات المذكورة سابقا كمؤشرات للاستجابة للعلاج و كأهداف للعلاج نفسه بحيث يستهدف العلاج الخلايا التي تحمل هذه الطفرات دون غيرها من الخلايا السليمة

اسم المشروع

وصف المشروع

قيم الوعي والمعرفة في ممارسات إدارة النفايات لدى أعضاء هيئة التدريس والطلاب في جامعة تبوك 1433

وهذه الدراسةستقوم بتحديد وتقييم مستوى الوعي والمعرفة في وممارسات أعضاء هيئة التدريس وطلاب جامعة تبوك في مجال إدارة النفاياتلقد أجري عدد قليل من الدراسات من قبل المؤسسات التعليمية السعودية الموقف السلبي اتجاه النفايات والبيئه لا يقتصر على المحتمع فلمؤسسات التعليميه لها دور هام في التوعيه وبالممارسات والمفاهيم المتعلقة بإدارة النفايات وليس فقط في محتوى المناهج وإنما أيضا المواد الدراسية الاخرى تغييرات واسعة في المناهج الدراسية بين الحين والآخر تسبب في استبعاد من المواضيع الهامة على سبيل المثال تكنولوجيا النانو بدأ تأخذ حيز في المناهج ويتم توجيه معظم المناقشات تجاهها نادرا جدا يمكنك سماع المعلمين يتكلومن في موضع التخلص السليم للنفايات في هذه الموضوعات أو حتى مجرد اظهارالقيمة لهذه المواضيع لدى الطلاب لنتعلم ونقدر قيمة إدارة النفايات لقد تم العديد من الأبحاث والدراسات حول المفاهيم والموقف والوعي والسلوك اتجاه هذه المواضيع في دول العالم لسنوات عديدة فقد أصبح أساسيا في التخطيط لمشاريع معينة كما أثمرت في معظمها على علاقة إيجابية بين المتغيرات وبالتالي ، يمكن أن تساعد هذه الدراسة العديد من المؤسسات ولا سيما في جامعة تبوك في وضع وتنفيذ خطة لإدارة النفايات الطبيةوزيادة الوعي بين هيئة التدريس والطلاب والعمل على الحفاظ على البيئة

التشوهات الوراثية في مرضى ابيضاض الدم الحاد من منطقة تبوك 1436

مرض سرطان الدم الحاد (لوكيميا AML) هو عبارة مجموعة متنوعة من الاختلالات التي تصيب الصبغيات (الكروموسومات) الوراثية وجزيئات ال DNA و من امثلة هذه الاختلالات الكروموسومية المعروفة بعض الطفرات الجينية التبادلية المكتسبة بين الكروموسومات التالية : (15 و 17) , (8 و 21) , (9 و 21) , (9 و 11) بالاضافة الى بعض الطفرات الجينية بين الكروموسومات مثل كروموسوم (16) ادى تكرار وجود مثل هذه الطفرات الجينية المكتسبة في خلايا المرضى باللوكيميا AML الى الاعتماد على البحث عنها و كشفها كوسيلة للمساعدة في تشخيص هذا النوع من اللوكيميا بالاضافة الى كونها تساعد في متابعة حالة المريض بعد العلاج للتاكد من استجابته له يجب الاخذ بعين الاعتبار ان اكثر من نصف حالات اللوكيميا AML تبدي صورة كروموسومية طبيعية خالية من مثل هذه الطفرات الجينية المكتسبة

اثمرت جهود الابحاث باستخدام تقنية الكشف عن تسلسل الشيفرة الوراثية لبعض الجينات المؤثرة في تطور هذا المرض الى الكشف عن مجموعة من الطفرات الجينية على المستوى الجزيئي يمكن ان تستخدم لتشخيص المرض و متابعتة استجابة المريض للعلاج و من امثلة هذه الجينات : FLT3, NPM1, ASXL1 and TET2 حيث يعتبر الجين NPM1 الاكثر خلالا بنسبة( 608%) بين المرضى في الطور الاولي للمرض يليه الجين FLT3 بنسبة (500%) يليه ASXL1 بنسبة( 485%) في الطور الثانوي للمرض ثم الجين TET2 بنسبة (303%) الكشف عن هذه الطفرات الجينية يساعد في عملية العلاج الذي يستهدف الخلايا السرطانية فقط دون الخلايا السليمة و يساعد على تحسن المريض بشكل افضل

التشخيص الجيني للطفرات الوراثية التي تسبب مرض اللوكيميا AML للمرضى في تبوك وذلك عن طريق الكشف عن مجموعة من الطفرات في الجينات التالية : (ASXL1,NPM1, FLT3,TET) سوف يؤدي الى تصنيف المرضى الى مجموعات بحيث تصنف كل مجموعة بحسب تطور المرض و نوع العلاج الذي تستجيب له بشكل مختلف عن المجموعات الاخرى برغم وجود نفس المرض بشكل عام وهذا سوف يساعد على التشخيص المبكر للمرض وبالإضافة الى الحد من تطوره ايضا يمكن مستقبلا استخدام هذه الطفرات في الجينات المذكورة سابقا كمؤشرات للاستجابة للعلاج و كأهداف للعلاج نفسه بحيث يستهدف العلاج الخلايا التي تحمل هذه الطفرات دون غيرها من الخلايا السليمة

الكلية

كلية العلوم الطبية التطبيقية

التخصص العام

تقنية المختبرات الطبية

التخصص الدقيق

علم أمراض الدم والجينات

الدرجة العلمية (المرتبة)

دكتوراه

الجنسية

السعودية

المسمى الوظيفي

استاذ

تاريخ آخر تعديل:2026/01/11 - 08:38 ص22/رجب/1447 - 11:38بتوقيت السعودية

اسم المشروع	وصف المشروع
قيم الوعي والمعرفة في ممارسات إدارة النفايات لدى أعضاء هيئة التدريس والطلاب في جامعة تبوك 1433	وهذه الدراسةستقوم بتحديد وتقييم مستوى الوعي والمعرفة في وممارسات أعضاء هيئة التدريس وطلاب جامعة تبوك في مجال إدارة النفاياتلقد أجري عدد قليل من الدراسات من قبل المؤسسات التعليمية السعودية الموقف السلبي اتجاه النفايات والبيئه لا يقتصر على المحتمع فلمؤسسات التعليميه لها دور هام في التوعيه وبالممارسات والمفاهيم المتعلقة بإدارة النفايات وليس فقط في محتوى المناهج وإنما أيضا المواد الدراسية الاخرى تغييرات واسعة في المناهج الدراسية بين الحين والآخر تسبب في استبعاد من المواضيع الهامة على سبيل المثال تكنولوجيا النانو بدأ تأخذ حيز في المناهج ويتم توجيه معظم المناقشات تجاهها نادرا جدا يمكنك سماع المعلمين يتكلومن في موضع التخلص السليم للنفايات في هذه الموضوعات أو حتى مجرد اظهارالقيمة لهذه المواضيع لدى الطلاب لنتعلم ونقدر قيمة إدارة النفايات لقد تم العديد من الأبحاث والدراسات حول المفاهيم والموقف والوعي والسلوك اتجاه هذه المواضيع في دول العالم لسنوات عديدة فقد أصبح أساسيا في التخطيط لمشاريع معينة كما أثمرت في معظمها على علاقة إيجابية بين المتغيرات وبالتالي ، يمكن أن تساعد هذه الدراسة العديد من المؤسسات ولا سيما في جامعة تبوك في وضع وتنفيذ خطة لإدارة النفايات الطبيةوزيادة الوعي بين هيئة التدريس والطلاب والعمل على الحفاظ على البيئة
التشوهات الوراثية في مرضى ابيضاض الدم الحاد من منطقة تبوك 1436	مرض سرطان الدم الحاد (لوكيميا AML) هو عبارة مجموعة متنوعة من الاختلالات التي تصيب الصبغيات (الكروموسومات) الوراثية وجزيئات ال DNA و من امثلة هذه الاختلالات الكروموسومية المعروفة بعض الطفرات الجينية التبادلية المكتسبة بين الكروموسومات التالية : (15 و 17) , (8 و 21) , (9 و 21) , (9 و 11) بالاضافة الى بعض الطفرات الجينية بين الكروموسومات مثل كروموسوم (16) ادى تكرار وجود مثل هذه الطفرات الجينية المكتسبة في خلايا المرضى باللوكيميا AML الى الاعتماد على البحث عنها و كشفها كوسيلة للمساعدة في تشخيص هذا النوع من اللوكيميا بالاضافة الى كونها تساعد في متابعة حالة المريض بعد العلاج للتاكد من استجابته له يجب الاخذ بعين الاعتبار ان اكثر من نصف حالات اللوكيميا AML تبدي صورة كروموسومية طبيعية خالية من مثل هذه الطفرات الجينية المكتسبة اثمرت جهود الابحاث باستخدام تقنية الكشف عن تسلسل الشيفرة الوراثية لبعض الجينات المؤثرة في تطور هذا المرض الى الكشف عن مجموعة من الطفرات الجينية على المستوى الجزيئي يمكن ان تستخدم لتشخيص المرض و متابعتة استجابة المريض للعلاج و من امثلة هذه الجينات : FLT3, NPM1, ASXL1 and TET2 حيث يعتبر الجين NPM1 الاكثر خلالا بنسبة( 608%) بين المرضى في الطور الاولي للمرض يليه الجين FLT3 بنسبة (500%) يليه ASXL1 بنسبة( 485%) في الطور الثانوي للمرض ثم الجين TET2 بنسبة (303%) الكشف عن هذه الطفرات الجينية يساعد في عملية العلاج الذي يستهدف الخلايا السرطانية فقط دون الخلايا السليمة و يساعد على تحسن المريض بشكل افضل التشخيص الجيني للطفرات الوراثية التي تسبب مرض اللوكيميا AML للمرضى في تبوك وذلك عن طريق الكشف عن مجموعة من الطفرات في الجينات التالية : (ASXL1,NPM1, FLT3,TET) سوف يؤدي الى تصنيف المرضى الى مجموعات بحيث تصنف كل مجموعة بحسب تطور المرض و نوع العلاج الذي تستجيب له بشكل مختلف عن المجموعات الاخرى برغم وجود نفس المرض بشكل عام وهذا سوف يساعد على التشخيص المبكر للمرض وبالإضافة الى الحد من تطوره ايضا يمكن مستقبلا استخدام هذه الطفرات في الجينات المذكورة سابقا كمؤشرات للاستجابة للعلاج و كأهداف للعلاج نفسه بحيث يستهدف العلاج الخلايا التي تحمل هذه الطفرات دون غيرها من الخلايا السليمة

اسم المشروع

وصف المشروع

قيم الوعي والمعرفة في ممارسات إدارة النفايات لدى أعضاء هيئة التدريس والطلاب في جامعة تبوك 1433

التشوهات الوراثية في مرضى ابيضاض الدم الحاد من منطقة تبوك 1436